妈妈帮助荥阳河南产前无创基因筛查怎么联系

　　妈妈帮助荥阳河南产前无创基因筛查怎么联系 每个人都听说过唐氏综合症。很多人认为这种疾病现在很少见，但事实并非如此。一名25岁的孕妇在中国生下唐氏儿童的概率是1/1300；到35岁时，概率高达1/365（接近中国大多数医院唐氏筛查的高风险值），如果孕妇年龄为45岁，则年龄为1岁。概率高达1/30 [1]。即使在美国，唐氏儿童的出生率为1/691，目前美国约有40万唐氏综合症患者

　　无创DNA对21、18、13这三对染色体的疾病检测准确率可达99%。羊水穿刺的检测虽然范围更广，也更全面，但是你不说也不会给特意检查其他，现在常见高危的是三体综合症，羊水穿刺检查有一定的风险，它可能引发宫内等严重并发症，甚至是出现流产。而无创DNA是没有风险的，它的整个过程是安全且方便的。并且，无创DNA检查的时间更早，孕妇从孕12周就可以进行检查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。

　　无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊后极个别不是)

　　羊水穿刺：属于有创性产检方法，存在着1-2%流产、的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

　　无创dna：无创、安全、方便是无创dna产前检测大的优势，且准确性高达99%以上。

　　无创dna适用人群：

　　(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;

　　(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

　　(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;

　　(4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

　　(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;

　　(6)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

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　　无创产前基因检测简称无创DNA缩写为NIPT，即胎儿染色体非整倍体检测，通过采集孕12周-24+6周的孕妇外周血(5 ml)提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。无创胎儿DNA检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查。

　　特点：已知的三体综合症可一次全检测

　　采用新一代高通量测序

　　准确率达99.99%以上。

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