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去做孕检荥阳胎兒全染色体基因筛查哪里能做 基因检测，作为一门科学，在个人的健康能有多大的帮助益处？是每个人疑问。首先我们要知道DNA决定了生物给下一代的遗传信息。基因就是dna分子里面的遗传信息片段。基因决定了生命的走向，遗传给下一代的健康或易感病都是他决定的。
孕妈们对产前要做检会熟悉的，也应该知道产检里有一项是检查胎兒染色体疾病遗传风险的。
无创DNA产前检测：只需抽取孕妈少量的静脉血。从母血中提取出胎兒游离的DNA，用新一代的测序技术对其进行测序，并结合生物分析，以检查出胎兒染色体异常的风险。可检查全部23对染色体，以及20种常见的微缺失情况。
其准确率达99.9%以上，如果检查结果正常，则无需再做进一步检查。
(2)如条件允许，可直接做无创DNA产前检查，能减少不必要的羊水穿刺，即可避免穿刺过程可能会出现的宫内、致畸或流产等风险。
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无创产前基因检测简称无创DNA缩写为NIPT，即胎儿染色体非整倍体检测，通过采集孕12周-24+6周的孕妇外周血(5 ml)提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。无创胎儿DNA检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常(即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)的筛查。
特点：已知的三体综合症可一次全检测
采用新一代高通量测序
准确率达99.99%以上。
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