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　　做无创dna要多少钱无创产前基因检测准确率有多少宝丰河南_【卓瑞姆生物\\\无创DNA14***80元\\\\４００/０１３９/５５８/Ｑ３３６/０２２６/９４１//１８５３/００２１/５３６/为新生宝宝健康传递父母的爱!】】 为什么说我去医院产检的时候，医生直接让我做无创?”孕妈南珊怀孕有4个月了，到医院检查的时候，医生说直接做无创DNA筛查。但是她就有点不理解，不是说要做唐氏筛查的吗?怎么直接做无创了，后来医生告诉她，说她现在的年龄已经是高龄产妇的年龄了，所以说直接做无创DNA的话会比较合适。

　　

　　三甲妇幼专家提醒：胎儿全染色体基因检测，查23对染色体，即日起送NIPT-plus,每对染色体都有40万保险，羊水穿刺报销不超过4000，检查全面，不漏诊，孕妈更好的选择

　　 03按医生要求先后4次做了地贫检测和羊穿前孕期检查，匆匆忙忙签了一堆问卷及风险告知书后终于预约到8月7日上午做羊穿。(出事后才了解到，该医院的条件受限，优生遗传门诊是近期新设科室，主要目的就是推广本地区羊水穿刺术。)

　　手 術当天我们7:30到达，门诊外已站满了几十个孕妇及陪同家属，所有孕妇都是空腹等候医生的到来。因为是市内医院，周边区县的孕妇有的提前一天就近住宾馆等候了。大约8:20，P医生终于出现，拿出预约孕妇的病历资料，由于没有其他医护人员协助的情况下就找到我帮忙登记，她负责按资料排序喊号签到，我负责登记序号和姓名。我看到其他资料都有家属签字，特意问了P医生我当时签字时没有细看这么多资料，也没有家属签字，要不要补上，P医生说不用了，然后就组织好30多名孕妇及陪伴家属近70多人七弯八拐绕行到手 術室门口走廊站等，8:40左右开始做羊穿。我大概是第25号，在门口走廊等待的过程中，很多孕妇及家属都在焦急和盲然中焦急等候。快轮到我时，出了一点小状况，排我前面一号的孕妇不知道什么原因做完羊穿术后就晕倒在门口，医生走出手 術室处理后再返回手 術室。我忐忑地进入手 術室大约在10:30。)

　　大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的7种染色体微缺失综合征及20种染色体整倍体异常。